Blog

2019 CNS Leczenie lekiem Monosialotetrahexosylganglioside Sód (GM1) Pig Brain (37758-47-7)

2019 CNS Leczenie lekiem Monosialotetrahexosylganglioside Sód (GM1) Pig Brain (37758-47-7)

Meta Description

Dowiedz się o roli GM1 w fizjologii neurologicznej, jej właściwościach przeciwstarzeniowych i klinicznym wpływie na centralny i obwodowy układ nerwowy.

Co to jest Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Sól sodowa monosialotetraheksozylogangliozydu jest odżywką neurotroficzną, której skrótem jest GM1.

Gangliozydy należą do klasy serii ganglio, która zawiera glikosfingolipid z resztą kwasu sialowego w łańcuchu cukrowym. Sialowany łańcuch polisacharydowy łączy się z ceramidem poprzez wiązanie β-glikozydowe. Są one zbudowane nie tylko w obrębie neuronalnej błony plazmatycznej, ale także w retikulum endoplazmatycznym.

Chociaż stanowią one 0.1% całkowitej masy mózgu, gangliozydy stanowią prawie 10% ogólnych lipidów. Indukują różnicowanie komórek, apoptozę, neuroprotekcję i uwalnianie neurotrofin.

Monosialotetraheksozylogangliozyd jest nieproporcjonalnym związkiem składającym się z łańcucha oligosacharydowego i ceramidu. Cząsteczka wykazuje zarówno właściwości hydrofilowe, jak i lipofilowe. Rozpuszczalny w wodzie i tłuszczach, Monosialotetraheksozylogangliozyd może łatwo poruszać się przez barierę krew-mózg.

Monosialotetrahexosylganglioside sodium GM1 odgrywa znaczącą rolę fizjologiczną w mózgu. Wykazuje właściwości neuroprotekcyjne, takie jak naprawa uszkodzeń neurologicznych, regeneracja czynnościowa i regeneracja neuronów po urazie. Z tego powodu monosialotetraheksozylogangliozyd sodu jest przydatny w leczeniu uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Niektóre z tych dolegliwości obejmują uraz mózgowo-rdzeniowy, uszkodzenie naczyń mózgowych i urazowe uszkodzenie komórek nerwowych. Więcej jest skoncentrowane tam, gdzie występuje uszkodzenie komórek nerwowych.

Historia soli sodowej monosialotetraheksozylogangliozydu (GM1)

Badanie GM1 i jego roli w neuroprotekcja sięga 1970. Od tego czasu naukowcy wykazali zainteresowanie związkiem, przeprowadzając hodowle komórkowe i badania na zwierzętach. Wszystkie eksperymenty koncentrowały się na ustaleniu znaczenia GM1 w zaburzeniach neurodegeneracyjnych.

W 1986, za pośrednictwem TRB SA, monosialotetrahexosylganglioside sodium został oficjalnie wprowadzony pod nazwą handlową GM-1. Biorąc pod uwagę, że wyniki badań na zwierzętach były obiecujące, amerykańscy lekarze postanowili zbadać wpływ sodu monosialotetraheksozylgangliozydu (GM1) na człowieka. Przedmiotem badania byli pacjenci z uszkodzeniem OUN z powodu uszkodzenia rdzenia kręgowego, udaru, choroby Parkinsona i Alzheimer.

Od tego czasu państwa takie jak Argentyna i Włochy zatwierdziły jego zastosowanie terapeutyczne jako lek na receptę w leczeniu stanów neurologicznych.

Sód monosialotetraheksozylogangliozydowy(GM1)Formuła strukturalna

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózg świń (37758-47-7)

Sód monosialotetraheksozylogangliozydowy(GM1) specyfikacje

Nr CAS 37758-47-7
Nazwa produktu Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Pig Brain
Nazwa IUPAC (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Klasa leków Sfingolipidy
Temperatura topnienia 207 - 230 ° C
Molecular Formula C77H139N3O31
Masa cząsteczkowa 1546.841 gmol-1
Rozpuszczalność · Woda
· Słabo rozpuszczalny w metanolu / chloroformie
· Prawie nierozpuszczalny w bezwodnym etanolu
Wygląd Liofilizowany proszek o barwie białej do prawie białej
Czystość 98%
Temperatura przechowywania -20 ° C
Okres ważności Dwa lata
pH 5.0 do 6.5
Synonimy · Monosialogangliozyd GM1
·Gangliozyd GM1

Sód monosialotetraheksozylogangliozydowy(GM1) Mechanizm akcji

Gangliozyd monosialotetraheksozylu działa na kilka sposobów. Cząsteczka jest epicentrum większości aktywności fizjologicznych układu nerwowego.

W błonie komórkowej mózgu monosialotetraheksozylogangliozyd działa w celu utrzymania równowagi jonowej w obrębie i poza błoniastą tkanką. Nie tylko zwiększa nieprzepuszczalność, ale także wyrównuje pompę jonów sodu i wapnia.

W przypadku uszkodzenia nerwu Sól sodowa monosialotetraheksozylogangliozydu (GM1) wchodzi w celu ochrony struktury błoniastej. Obniża aktywność fosfolipazy A2, łagodzi napływ jonów wapnia i zmniejsza tworzenie wolnych rodników.

Urazy mózgu wzmacniają aktywność kinazy białkowej w komórkach, która może być odpowiedzialna za apoptozę. GM1 hamuje i odwraca ten proces, utrzymując metabolizm białek w cytoplazmie i jądrze.

W obrębie mitochondrium monosialotetraheksozylogangliozyd działa w celu zwiększenia produkcji ATP i jego aktywności syntazy. Naprawia możliwe uszkodzenia łańcucha transportu elektronów i poprawia fosforylację oksydacyjną. W rezultacie mitochondrialna funkcja oddechowa mózgu pozostaje zdrowa.

Wstrzyknięcie sodu monosialotetraheksozylogangliozydu stymuluje kiełkowanie aksonów poprzez zatężanie czynników wzrostu do ich specyficznych receptorów. Aktywność ta regeneruje włókna nerwowe i wspomaga szybką regenerację neurologiczną. W przypadku wtórnego zwyrodnienia, prawdopodobnie z powodu uszkodzenia neuronów dopaminowych, monosialotetraheksozylogangliozyd ustabilizuje ten efekt i zwiększy przeżycie tych neuronów.

2019 CNS Leczenie lekiem Monosialotetrahexosylganglioside Sód (GM1) Pig Brain (37758-47-7)

Efekty Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Chociaż gangliozydy są najmniej w mózgu, ich funkcje są tak ogromne. Cząsteczki te mają pozytywny wpływ na wzrost, regenerację, naprawę i ochronę włókien nerwowych.

GM1 spada z wiekiem. Starzenie się jest związane z nadmiernym używaniem mózgu, lekkimi zawrotami głowy, przypadkowymi uszkodzeniami nerwów lub deficytami pamięci. Poza tym mogą pojawić się poważne choroby wieku podeszłego, takie jak porażenie mózgowe, udar i demencja.

Terminowa suplementacja egzogennej GM1 pomaga zarządzać większością syndromów starzenia się. Niektóre z pozytywnych efektów działania monosialotetraheksozylgangliozydu sodu (GM1) obejmują leczenie choroby Alzheimera, udaru mózgu, padaczki i porażenia mózgowego. Poza tym suplement spowalnia starzenie się poprawa pamięci.

Zastosowanie GM1 w zastosowaniach klinicznych jest dość obszerne. Na przykład kilka krajów europejskich i amerykańskich zażywa zastrzyk sodu monosialotetraheksozylgangliozydu w celu leczenia chorób OUN.

Suplement wspomaga wzrost komórek nerwowych, rozwój tkanek mózgu i zapobieganie zaburzeniom neurologicznym. Terapeutycznie ta egzogenna cząsteczka leczy choroby mózgu, urazy niedokrwienne, krwotok mózgowy i urazy pourazowych komórek nerwowych.

Najbardziej znaczącym przełomem w badaniach i stosowaniu tego związku u ludzi było stwierdzenie, że nie ma szkodliwego działania na monosialotetraheksozyl gangliozyd sodu (GM1).

Efekty GM1 nie są zwykłymi spekulacjami. W 1976 firma Ceccarelli ustaliła, że ​​egzogenne gangliozydy indukują regenerację centralnego i obwodowego nerwu oraz naprawiają uszkodzone komórki. To odkrycie stworzyło solidne podstawy dla naukowców, którzy wykazali zainteresowanie badaniem roli GM1 w ośrodkowym układzie nerwowym.

Wyniki badań klinicznych potwierdzają, że monosialotetraheksozylogangliozyd ma pozytywny wpływ na wzrost, różnicowanie, rozwój i regenerację komórek neurologicznych. Ponadto badania potwierdzają skuteczność GM1 w neuroprotekcji, neuroplastyczności i transmisji synaptycznej.

W przypadku urazu przyjmowanie egzogennego zastrzyku sodu Monosialotetrahexosylganglioside wpłynie na układ nerwowy na kilka sposobów. Cząsteczka nie tylko pobudzi generację dendrytyczną komórek nerwowych, ale również zwiększy ich wskaźnik przeżycia. Po drugie, suplement ma znaczącą rolę w naprawie, regeneracji i regeneracji funkcji.

Monosialotrahexosyl Ganglioside Solidum (GM1) Metoda ekstrakcji

Do tej pory gangliozyd Monosialotetrahexosyl jest jedynym leczeniem OUN, które występuje naturalnie.

Cząsteczka jest składnikiem gangliozydu, który jest endogennie wytwarzany w błonie komórek nerwowych ssaków. Ze względu na swoją bogatą zawartość w tkankach nerwowych naukowcy i klinicyści byli w stanie wyekstrahować i użyć go do przygotowania zwoju monosialotetraheksozowego.

Wyodrębniamy gangliozyd monosialotetraheksozylu z komórek ssaków. Chociaż można wyizolować cząsteczkę od wołu lub kozy, najbezpieczniejszą metodą jest ekstrakt z trzody chlewnej. Powodem jest to, że ekstrakcja gangliozydów monosialotetraheksozylowych z wołów lub kóz najprawdopodobniej przeniesie zakaźne priony, takie jak choroba wściekłych krów i padaczka.

Surowce do ekstrakcji laboratoryjnej sodu Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) są dostępne, wydajne i ekonomiczne. Zapewniamy najbezpieczniejszy i czysty GM1 z mózgów świń, ponieważ metoda ta nie przenosi zakażeń na ludzi.

Dla wysokich wydajności stosujemy metodę ekstrakcji chloroform-metanol-woda. Następnie przeprowadzamy wymianę anionową i rozdział chromatograficzny z wykluczeniem rozmiaru. To oczyszczanie daje homogeniczną cząsteczkę, która jest> 98% czysta przez HPLC.

Wnioski

Działanie gangliozydów monosialotetraheksozylowych jest istotne w zastosowaniach klinicznych. Jest to zatwierdzony lek na receptę do leczenia zaburzeń neurologicznych i leczenia urazów ośrodkowego układu nerwowego.

Niezależnie od tego, czy chcesz kupić GM1 do celów terapeutycznych, czy do celów badawczych, gwarantujemy Ci wysokiej jakości produkt. Produkujemy objętościowo Proszek sodu monosialotetraheksozylogangliozydu (GM1) zgodnie z zatwierdzonymi standardami kontroli jakości.

Referencje

  1. Schneider, JS, Roeltgen, DP, et al. (1998). Choroba Parkinsona: ulepszona funkcja leczenia gangliozydami GM1 w randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo.
  2. Bansal, AS, Abdul-Karim, B., Malik, RA, i in. (1994). IgM Gangliozyd GM1 Przeciwciała u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną lub neuropatią i kontrolami. Journal Clinical Patology.
  3. Mocchetti, I. (2005). Egzogenne gangliozydy, plastyczność neuronowa i naprawa oraz neurotrofiny.
  4. Aureli, M., Mauri, L., Ciampa, MG, Prinetti, A., Toffano, G., i in. (2016). GM1 Ganglioside: przeszłe badania i potencjał przyszłości. Neurobiologia molekularna.
  5. Bian, L., Yang, J. i Sun, Y. (2015). Izolacja i oczyszczanie monosialotetraheksozylogangliozydów z mózgu świni metodą ekstrakcji i chromatografii cieczowej.